医疗吸塑盒作为医疗器械无菌包装载体，日常检查是保障使用安全的关键环节。无论是入库验收、存储巡检还是使用前核查，都要按规范逐项排查，避免因包装问题导致器械污染。今天整理实用检查清单，用大白话讲清操作要点，方便医护人员落地执行。

一、外观检查：直观排查明显缺陷

    先通过肉眼观察筛查基础问题，重点看三点：一是盒体无破损、裂纹、凹陷，边角无毛刺，避免尖锐处划伤器械或破坏密封；二是表面无污渍、灰尘、霉点，无异味和异色斑点，防止污染物附着；三是印刷标识清晰，灭菌日期、有效期、批次号等信息完整可辨，无模糊或涂改痕迹。

二、密封性能检查：核心保障无菌屏障

    密封是医疗吸塑盒的核心防线，需仔细核查。用手轻按密封边，无松动、起翘、气泡或褶皱，密封宽度均匀且贴合紧密。对可疑包装，可采用简单压差法检测，若密封处有气体泄漏声，直接判定为不合格。同时检查透气阀（若有），确保无堵塞、变形，不影响灭菌后气体排出。

三、灭菌与合规检查：确认无菌有效性

    重点核查灭菌相关指标，避免使用未达标产品。一是灭菌指示标识变色正常，符合对应灭菌工艺（环氧乙烷、蒸汽）的显色要求，无变色不彻底或褪色情况；二是核对灭菌日期和有效期，超出期限的严禁使用；三是留存每批次检测报告，确保无菌性、生物相容性达标，可追溯。

四、存储状态检查：避免存储过程受损

    日常巡检需关注存储环境对吸塑盒的影响。检查盒体无挤压变形，堆叠高度合理，不超过厂家规定层数；存储区域干燥通风，无潮湿、油污、尖锐物品，避免盒体受潮或破损。发现包装变形、受潮凝露，立即隔离排查，防止内部器械受污染。

    总结一下，医疗吸塑盒日常检查需覆盖外观、密封、灭菌、存储四大项，逐项排查不遗漏。发现不合格产品及时隔离报废，才能守住医疗器械无菌底线，保障临床使用安全。